本报（chinatimes.net.cn）记者孙梦圆 于娜 北京报道

10月30日晚，康希诺发布三季度业绩公告称，公司第三季度营业收入1.5亿元，同比增长92.93%，归母净亏损收窄至1.44亿元，归母扣非净亏损收窄至1.86亿元。但从2023年前三季度来看，公司营收约1.76亿元，同比减少75.17%；归属于上市公司股东的净利润亏损约9.85亿元，同比增加107.63%。

公告指出，公司前三季度营收下跌的原因是，集团新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，且去年同期新冠疫苗产品销售收入占比较大，虽然本期流脑疫苗产品销售收入大幅上涨，但整体营业收入较去年同期仍有所下降。《华夏时报》记者联系康希诺方面，截至发稿，对方并未回复。

新冠红利已褪去

康希诺成立于2009年1月，2019年3月登陆港交所，2020年8月在科创板二次上市，成为首个“A+H”疫苗股。新冠疫情一度让康希诺走在市场聚光灯之下，公司主要产品为脑膜炎球菌疫苗、重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）、重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）、百白破疫苗、肺炎球菌结合疫苗、结核病加强疫苗等。

随着新冠疫苗市场需求回落，作为“新冠疫苗第一股”的康希诺，显然也遭遇了业绩失速。

2022年康希诺归母净利润由盈转亏。此后，仍然没有扭转的态势。2023年上半年，公司实现营业收入2590.78万元，同比下降95.89%；归属于上市公司股东的净亏损8.41亿元，上年同期为净利润1223.84万元，同比下降6975.30%。

彼时，康希诺表示，报告期内新冠疫苗需求量呈现大幅下降趋势，新冠疫苗接种量持续降低，同时，由于新冠病毒XBB变异株已成为国内主要流行株，集团新冠疫苗产品的销售及接种受到较大程度的影响。这也是公司业绩转亏的主要原因之一。

最新的财报数据显示，2023年前三季度，康希诺营收约1.76亿元，同比减少75.17%；归属于上市公司股东的净利润亏损约9.85亿元，同比增加107.63%。

对于第三季度净亏损下降，康希诺称，主要系报告期内本集团营业收入较去年同期增加，研发费用及计提的资产减值损失较去年同期减少所致。前三季度净亏损较去年同期增加，则主要是因为集团营业收入下降，冗余产能对应的固定成本增加及对存在减值迹象的资产计提的减值损失增加所致。

值得一提的是，康希诺还面临着存货跌价风险。

数据显示，截至2023年6月30日康希诺长账龄的应收账款余额增加，本期信用减值损失计提约2025.92万元。

康希诺方面表示，管理层对存货跌价准备进行估计时，综合考虑存货的效期情况、疫苗产品的未来需求预测、集团疫苗产品的市场占有率等因素。如果因市场环境发生变化，竞争加剧等原因导致存货变现困难，仍面临一定的存货减值压力和跌价风险。

对于新冠相关资产的后续减值情况，康希诺曾在9月的投资者关系活动记录表中强调，存货部分，新冠相关的半成品、产成品都已无余额，新冠关键物料剩余不超过千万；部分通用物料同时可用于新冠和其他产品，由于行业环境变化，新冠领用减少，该部分今年可能还有数千万量级的减值。长期资产中关于上药康希诺，其具有行业领先的大规模病毒载体药物产业化规模制备技术平台，以及国内一流的生产与质量管理体系，目前正在拓展相关CDMO业务并进行转型升级，如果其经营状态不发生变化，今年年内在长期资产减值这个科目上不会增加更多的计提。

盘古智库高级研究员江瀚在接受《华夏时报》记者采访时表示，从产业生命周期的角度来说，整个疫苗产业高速增长的大爆发阶段将会告一段落，随着产业的逐渐成熟，市场上的各个参与方都会逐渐进入一个相对平缓的阶段，这是大势所趋。

新的转机

不过，随着新冠红利褪去，康希诺也在寻找新的业绩增长点。除了新冠疫苗外，流脑疫苗是康希诺旗下已实现商业化的产品，包括MCV2和MCV4。

康希诺曾将曼海欣（MCV4）的独家推广权交于辉瑞，不过在2022年6月宣布终止协议。推广协议终止后，康希诺商业化团队将负责MCV4的国内外市场策略、营销活动规划与执行。在此次终止协议的公告中，康希诺方面强调，MCV4的商业化将缩小中国与发达国家的差距，填补中国在该领域缺乏高端疫苗的空白，因此在中国市场拥有广阔前景。

华鑫证券研报指出，由于新冠疫情和病毒变异的不确定性，全球疫情趋缓，新冠疫苗的需求端发生改变，公司新冠疫苗收入急剧减少，未来主要是非新冠疫苗产品如四价流脑结合疫苗、13价肺炎疫苗等品种贡献业绩。

事实也确实如此，财报数据显示，公司第三季度营业收入1.5亿元，同比增长92.93%，归母净亏损收窄至1.44亿元，归母扣非净亏损收窄至1.86亿元。对于第三季度营收大涨的原因，康希诺称，主要是系报告期内集团流脑疫苗产品销售收入较去年同期大幅上涨所致。具体来看，2023年前三季度，流脑结合疫苗实现营业收入约3.71亿元，同比增长约476.47%。

今年9月，康希诺曾在投资者关系活动记录表中提到，公司MCV4针对4-6岁的IIIb期临床试验已启动。同时，拟拓展MCV4适用人群至青少年及成人，以提供更佳保护，满足青少年及成人流脑疫苗市场需求。MCV4针对7—59周岁及以上适应证人群的临床试验已获得药监局批准，正在筹备开展。

“如今，伴随着全面疫苗接种的普及，康希诺将有可能凭借自己的商品化能力在当前激烈的市场竞争之中抢夺先发竞争优势，从而在后续流脑等多种疫苗市场上真正获得更长期的市场竞争力。”江瀚对本报记者表示。

编辑：颜源 主编：陈岩鹏