华东医药前三季度营收净利双增，GLP-1、ADC等热门产品也披露最新进展。

10月24日，华东医药（000963.SZ）披露2023年三季报，前三季度实现营业收入303.95亿元，同比增长9.1%；归母净利润21.89亿元，同比增长10.48%；归母扣非净利润21.6亿元，同比增长13.62%。华东医药称，如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.62亿元，同比增长19.36%。

单季度来看，华东医药2023年第三季度实现营业收入100.09亿元，同比增长3.61%；归母净利润7.55亿元，同比增长17.84%；归母扣非净利润7.33亿元，同比增长16.43%。

华东医药三季报部分数据

华东医药有医药工业、医药商业、医美和工业微生物四大业务板块。2023年前三季度，医药工业板块实现营业收入（含CSO业务）89.94亿元，同比增长9.48%；实现扣非归母净利润18.35亿元，同比增长13.41%。其中，第三季度实现营业收入29.4亿元，同比增长8.34%，实现扣非归母净利润6.09亿元，同比增长10.13%。

今年以来，由于人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的积极进展和布局，华东医药在二级市场备受关注。今年3月，GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市，肥胖或超重适应证在6月获批上市，均为国产首家。

除了上述的利拉鲁肽，华东医药的产品管线中还包括口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，该候选药物的糖尿病适应证已于5月首获中美双IND批准，肥胖适应证的中国IND申请已于9月获批。

华东医药也在推进GLP-1类药物司美格鲁肽注射液，该药的原研产品来自丹麦制药巨头诺和诺德。此前华东医药在互动平台表示，司美格鲁肽注射液的糖尿病适应证目前处于临床Ⅲ期入组阶段，入组受试者数量正在逐步增加。华东医药在三季报的官方通稿中提到，该药的Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组及给药，后续也计划在国内启动用于肥胖或超重适应证的临床试验。

此外，华东医药还布局了GLP-1R/GCGR/FGF21R靶点的多重激动剂DR10624，正在国内与新西兰分别开展肥胖适应证的临床I期试验。三季报提到，目前，在内分泌领域，华东医药以GLP-1靶点为核心，已建立了涵盖口服、注射剂等多种剂型，包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药相结合的GLP-1及相关靶点8款产品。

华东医药还提到，未来，公司将继续探索GLP-1相关靶点的创新项目，拓展减重、降脂、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心血管获益、慢性肾脏病（CKD）等相关适应证研发工作。

在肿瘤领域，华东医药在积极布局当前大火的抗体偶联（ADC）药物，其中从美国ImmunoGen引进的索米妥昔单抗注射液是全球首个获批的针对叶酸受体α（FRα）阳性卵巢癌的ADC药物，已于2023年7月被CDE纳入优先审评，并落地海南博鳌先行区开出全国首批处方，在中国的生物制品许可申请（BLA）申请预计于2023年第四季度获得受理。

另外，华东医药首个自主研发ADC项目HDM2005已于2023年第一季度完成临床前候选化合物（PCC）确认，目前正持续推进临床试验审批（IND）开发，并计划于2024年内申报临床。

近几年，华东医药还在发力医美业务。10月17日，华东医药曾宣布，与韩国ATGC公司就含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-110达成战略合作协议，获得其全球独家许可。从三季报可以看到，前三季度医美业务营业收入18.74亿元，同比增长36.99%。

截至10月24日收盘，华东医药报40.47元/股，涨0.47%，市值710亿元。