“在政府的有序引导下，这次胰岛素集采续标的规则透明，价格合理。作为企业，我们更有信心让价格更有弹性，让患者更好地能够受益于集采。”4月24日，赛诺菲大中华区总裁施旺在接受澎湃新闻记者采访时表达了上述观点。

赛诺菲大中华区总裁施旺

4月23日，胰岛素集采接续采购在上海开标，多家跨国药企的胰岛素产品出现在拟中选名单，其中就包括赛诺菲的甘精胰岛素U300（商品名：来优时）。据赛诺菲介绍，该胰岛素成为唯一连续A类中标的原研超长效基础胰岛素类似物。

“中国有1.4亿的糖尿病患者，此次成功续约显示了赛诺菲对中国市场的承诺。”施旺在接受澎湃新闻记者采访时表示，此前业内可能或多或少担心，在大火的GLP-1类降糖药被大量使用的情况下，胰岛素市场或出现大幅下滑，但从这次胰岛素集采的报量可以看到，胰岛素总量增长了14%左右。此外，三代胰岛素取代二类胰岛素，基础胰岛素取代预混胰岛素，也成为报量的新趋势。

“当前中国的基础胰岛素份额大约是30%，而在西方成熟市场这一比例在70%左右，说明在中国还有很大的空间。”施旺表示，相信胰岛素这样有非常好临床数据支撑的产品，能够帮助更多糖尿病患者。

赛诺菲是全球知名跨国药企，也是改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年就在中国建立了办公室，目前拥有12处办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。2023年，赛诺菲中国为该公司贡献了29.1亿欧元的收入。

赛诺菲此前曾对外宣布，2020年到2025年计划在中国引进25种创新产品和适应证。2023年底，该目标提前两年达成。施旺表示，中国在医药行业的政策环境帮助了赛诺菲更早实现了原先的战略目标。“25”绝对不是赛诺菲的最终目标，希望未来尽早尽快将更多创新产品带入中国。

医药属于强监管的行业，顶层政策对其影响深远。4月23日，国家药监局发布关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告，其中提到，对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。

谈及上述政策对跨国药企的意义，施旺向澎湃新闻记者表示，这是中国政府大力改善营商环境非常好的措施。此次的政策给出了明确的指导，将更加有利于赛诺菲这样的外资企业在中国进行生产和业务决策。

施旺说，非常欢迎也非常期待政策的进一步改善和明确，能够帮助外企更好与总部沟通，更好地做出决策，进而进一步加大在中国的投资，从而更好服务中国的发展。