复星医药27日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌获FastTrackDesignation（即快速通道资格）认证的函。

（来源同花顺，以上信息为南都·湾财社AI大数据自动生成）